《植物生理学报》 2005, 41(2): 163-167
通信作者:张富春;E-mail: zfc@xju.edu.cn;Tel: 0991-8583517
摘 要:
采用 RT-PCR 扩增的方法,从新疆盐生植物花花柴(Karelinia caspica) 、盐爪爪(Kalidium foliadum) 和盐桦(Betula halophila)中分别克隆获得了 450 bp 的 cDNA 片段。基因测序和序列同源性分析的结果表明,所克隆的基因片段均包含了 钙调蛋白基因完整的读码框架。新疆花花柴钙调蛋白基因与盐爪爪钙调蛋白基因同源性达 86%,盐爪爪与盐桦同源性达86.77%,花花柴与盐桦同源性达 85.11%。新疆盐生植物钙调蛋白基因与其它已发表的植物钙调蛋白基因同源性均在 80% 以上,显示植物钙调蛋白基因具有高度保守性。关键词:新疆盐生植物;钙调蛋白基因;RT-PCR;序列分析
收稿:2004-08-10 修定:2004-12-13
资助:国家科技攻关西部科技行动项目(2001BA901A32)和 国家“863”项目(2004AA227110-2)。
Corresponding author: ; E-mail: zfc@xju.edu.cn; Tel: 0991-8583517
Abstract:
采用 RT-PCR 扩增的方法,从新疆盐生植物花花柴(Karelinia caspica) 、盐爪爪(Kalidium foliadum) 和盐桦(Betula halophila)中分别克隆获得了 450 bp 的 cDNA 片段。基因测序和序列同源性分析的结果表明,所克隆的基因片段均包含了 钙调蛋白基因完整的读码框架。新疆花花柴钙调蛋白基因与盐爪爪钙调蛋白基因同源性达 86%,盐爪爪与盐桦同源性达86.77%,花花柴与盐桦同源性达 85.11%。新疆盐生植物钙调蛋白基因与其它已发表的植物钙调蛋白基因同源性均在 80% 以上,显示植物钙调蛋白基因具有高度保守性。Key words: 新疆盐生植物;钙调蛋白基因;RT-PCR;序列分析
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